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醫(yī)藥

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2017年我國醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策分析(圖)

2017年我國醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策分析(圖)

1、落實上市許可持有人制度 落實上市許可持有人制度(MAH),破除藥品上市許

2017-12-22 醫(yī)藥保健

2017年我國醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)競爭優(yōu)勢分析(圖)

一、投資策略 策略上:1、選擇低估值或PEG合理、流動性較好的中型市值公司;2

2017-12-19 醫(yī)藥
2017年我國醫(yī)藥行業(yè)整體增速及子領(lǐng)域估值分析(圖)

2017年我國醫(yī)藥行業(yè)整體增速及子領(lǐng)域估值分析(圖)

1、成熟領(lǐng)域看龍頭,爬坡領(lǐng)域看成長 雖整體增速變緩,但衛(wèi)生總費用占GDP6%以

2017-12-19 醫(yī)藥保健
2017年我國醫(yī)藥行業(yè)營收增速及醫(yī)保支出分析(圖)

2017年我國醫(yī)藥行業(yè)營收增速及醫(yī)保支出分析(圖)

1、行業(yè)估值溢價率將長期處于低位,化藥中藥板塊一上一下 2014年開始醫(yī)藥工業(yè)

2017-12-19 醫(yī)藥保健
2017年我國醫(yī)藥行業(yè)仿制藥一致性評價流程及品種市場規(guī)模分析(圖)

2017年我國醫(yī)藥行業(yè)仿制藥一致性評價流程及品種市場規(guī)模分析(圖)

我國醫(yī)藥工業(yè)是以仿制藥為主導的行業(yè),但總體屬于低仿制水平,劣質(zhì)或過剩產(chǎn)能亟需淘汰。目前我國通過GMP的藥企有5000多

2017-12-15 醫(yī)藥保健

2018-2023年中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)市場競爭態(tài)勢調(diào)查與未來發(fā)展方向研究報告

2016年11月7日,工信部、國家發(fā)改委、科學技術(shù)部、商務(wù)部、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

2017-12-14 藥品制劑
JubilantLifeScience在藥物研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域提供一站式服務(wù)

JubilantLifeScience在藥物研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域提供一站式服務(wù)

JubilantLifeScience是一個綜合性的制藥和生命科學產(chǎn)品服務(wù)供應商,為100多

2017-12-13 醫(yī)藥
CatalentPharmaSolutions公司簡介

CatalentPharmaSolutions公司簡介

CatalentPharmaSolutions,Inc.是一家總部在美國特拉華州的公司,2007年被黑石集團的附屬公司所收購,

2017-12-13 醫(yī)藥
MAH制度實行與本土新藥研發(fā)企業(yè)興起助推國內(nèi)CMO 市場份額擴大

MAH制度實行與本土新藥研發(fā)企業(yè)興起助推國內(nèi)CMO 市場份額擴大

目前來看,全球領(lǐng)先的CMO企業(yè)多數(shù)仍分布在歐美地區(qū),一方面是由于歐美地區(qū)為仍為全球醫(yī)藥消費的主要區(qū)域,

2017-12-13 醫(yī)藥保健
通過對國際領(lǐng)先CMO企業(yè)進行研究進行規(guī)律分析

通過對國際領(lǐng)先CMO企業(yè)進行研究進行規(guī)律分析

通過對國際領(lǐng)先的CMO企業(yè)進行研究,我們注意到以下的幾點規(guī)律:

2017-12-12 醫(yī)藥保健
醫(yī)藥領(lǐng)域風險投資與中小型新藥研發(fā)企業(yè)數(shù)量及商業(yè)模式分析

醫(yī)藥領(lǐng)域風險投資與中小型新藥研發(fā)企業(yè)數(shù)量及商業(yè)模式分析

目前全球新藥研發(fā)的主體也出現(xiàn)了一些新變化。傳統(tǒng)大型跨國藥業(yè)雖然仍在新藥的研發(fā)之中占據(jù)著重要的地位,但是中小

2017-12-12 醫(yī)藥保健
CMO在藥物研發(fā)與制造中作用分析

CMO在藥物研發(fā)與制造中作用分析

CMO,即合同定制生產(chǎn)組織(ContractManufacturingOrganization)。從本質(zhì)上看,CMO是一種新型的產(chǎn)業(yè)形態(tài),是

2017-12-12 醫(yī)藥保健
我國國內(nèi)新藥研發(fā)、仿制藥一致性評價與藥品上市許可持有人制度實施將同時為藥物外包行業(yè)打開國內(nèi)市場空間

我國國內(nèi)新藥研發(fā)、仿制藥一致性評價與藥品上市許可持有人制度實施將同時為藥物外包行業(yè)打開國內(nèi)市場空間

藥物外包行業(yè)在國內(nèi)起步晚,但成長很快。受益于國內(nèi)良好的科研實驗條件和生產(chǎn)條件、培養(yǎng)的大批專業(yè)人才、專業(yè)外包

2017-12-08 醫(yī)藥保健
我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司創(chuàng)新成果顯著  創(chuàng)新藥板塊日益成形

我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司創(chuàng)新成果顯著 創(chuàng)新藥板塊日益成形

貝達藥業(yè)和成都康弘攜各自旗下重磅創(chuàng)新品種——埃克替尼和康柏西普,也于最近兩年時間內(nèi)紛紛登陸A股資本市場,A股醫(yī)藥行

2017-12-08 醫(yī)藥保健
我國“重大新藥創(chuàng)制”計劃取得部分重要成果及16年新進展情況

我國“重大新藥創(chuàng)制”計劃取得部分重要成果及16年新進展情況

“重大新藥創(chuàng)制”是科技部主導的一項大型科技計劃,也是國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)扶持的風向標。計劃目的是達到以下三點目標:

2017-12-07 醫(yī)藥保健
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